Vapotherm 2000i Reparatie

[summary]De Vapotherm 2000i is een apparaat voor het bevochtigen en verwarmen van ademhalingsgassen voor zuurstoftherapie. Het apparaat zorgt ervoor dat een geconcentreerde hoeveelheid zuurstof de longen en vervolgens de bloedbaan bereikt. Het werd in 2007 opnieuw op de markt gebracht, na een terugroepactie wegens blootstelling van gebruikers aan Ralstonia.[\summary]

Het nieuwste model van de Vapotherm-beademingsmachine is de Precision Flow Heliox, die de 2000i in 2009 verving. Deze is voorzien van een elektronische flowmeter (Vapotherm-website) en een eigen zuurstofcompressor. Het uiterlijk en ontwerp van de 2000i zijn anders dan die van zijn opvolger. De 2000i is een rechthoekige grijze doos met een digitaal scherm voor de temperatuur en indicatielampen voor elke functie van de beademingsmachine. Het modelnummer wordt duidelijk weergegeven op de onderkant aan de voorzijde van het apparaat.

De Vapotherm 2000i is een populaire beademingsmachine sinds de herintroductie in 2007. Het apparaat is gebruikt in meer dan 1.600 ziekenhuizen wereldwijd en bij meer dan 2 miljoen patiënten. De Vapotherm is comfortabeler en brengt minder gezondheidsrisico's met zich mee dan een standaard beademingsmasker. Bovendien is het nuttig voor patiënten van alle leeftijden, met name zuigelingen en ouderen. Vapotherm-beademingsmachines worden gebruikt bij de behandeling van astma, bronchitis, hartfalen, COPD, dyspneu, longontsteking en diverse andere medische aandoeningen.

De Vapotherm 2000i is in zijn geschiedenis vóór 2007 onderworpen aan één terugroepactie. Ziekenhuizen in 16 staten rapporteerden dat gebruikte cartridges van het apparaat positief testten op de schadelijke bacterie Ralstonia (Medscape). Een intensief onderzoek concludeerde dat de bron van de besmetting het gebruik van leidingwater en onjuiste reinigingsprocedures tussen patiënten door was (RTmagazine). Het bedrijf heeft de gebruikershandleiding van het apparaat herschreven om het gebruik van uitsluitend steriel water voor het apparaat sterk aan te bevelen. Dit probleem onderstreept de noodzaak om het apparaat schoon te houden en de potentiële gevaren van het vervangen van bepaalde onderdelen. De laatst gerapporteerde cijfers van het gebruik van de 2000i in de Verenigde Staten waren van 2006 door de CDC, die stelden dat er ongeveer 4.500 apparaten in gebruik waren (CDC-website). Het wordt aanbevolen om bij het repareren van een medische beademingsmachine de fabrikant en de CDC te raadplegen.

Algemeen Vapotherm 2000i-apparaat:

• Hoogte 280 mm
• Breedte 140 mm
• Diepte 114 mm
• Gewicht minder dan 2,7 kg
• Aan de achterkant gemonteerde klem past op standaard infuuspaal of hanger

Vapotherm-waterzak:

• Steriele waterzakken tot 2000 ml
• Circulerend watervolume <100 ml (exclusief toedieningsslang voor patiënt)

Stroom\/Voltage:

• Stroom (VS) 115 V, 60Hz, 250 VA (opwarmen) ongeveer 80 VA (continu)
• Stroom (andere versies) 220–240 V, 50–60Hz, 250 VA (opwarmen), ongeveer 80 VA (continu)

Gas\/Druk:

• GSP: 4–50 psi Bij hoge drukken (bijv. ziekenhuiswandsysteem) moet de Vapotherm 2000i via een standaard medische flowmeter en stroomregelaar met goedgekeurde aansluitingen op de gasuitlaat worden aangesloten.
• Gasstroom: Gecontroleerd door externe flowmeter. Werkbereik 1 – 40 lpm
• (VS) 33 – 43ºC bij de uitlaat van de toedieningsslang, instelbaar via instellingen op het voorpaneel
• Uitgangsgastemperatuur: (andere versies) 33 – 41ºC

Bevochtiging:

• Output is ten minste 95% relatieve vochtigheid bij de neuscanule bij een stroomsnelheid tot 20 lpm, ten minste 90% bij stroom

Dampoverdrachtscartridge:

• De high-flow cartridge (VT01-AS) stroombereik van 5 – 20 liter per minuut (lpm)
• De low-flow cartridge (VT01-BS) stroombereik van 1 – 8 lpm

• Officiële website van Vapotherm
• Onderdeelnummers van Vapotherm
• FDA-goedkeuringen Medscape

2000i Operating Instruction Manual