Philips Respironics BiPAP A30

De Philips Respironics BiPAP A30 biedt geavanceerde bi-level beademingsondersteuning met verbeterde AVAPS voor de effectieve behandeling van respiratoire insufficiëntie. Dit apparaat is ontworpen voor zowel ziekenhuis- als thuisgebruik en zorgt voor een naadloze overgang in patiëntenzorg met intuïtieve functies en mogelijkheden voor gegevensbeheer. De BiPAP A30 is ontwikkeld voor zowel klinische als thuisinstellingen en helpt bij de behandeling van aandoeningen zoals obstructief slaapapneusyndroom (OSAS), chronische obstructieve longziekte (COPD), amyotrofische laterale sclerose (ALS) en andere neuromusculaire ziekten.

De BiPAP A30 integreert geavanceerde technologieën zoals het Auto-TRAK-algoritme en AVAPS (Average Volume Assured Pressure Support) om zich aan te passen aan de behoeften van de patiënt. Dit zorgt niet alleen voor een effectieve beademing, maar ook voor verbeterd comfort door optimale vochtigheidsniveaus te behouden en het binnendringen van water te verminderen via de innovatieve 'Dry Box'-technologie. Dankzij de consistentie in het ontwerp met andere Philips Respironics-producten, zoals CPAP-apparaten en beademingstoestellen voor levensondersteuning, is de overgang voor patiënten van een klinische omgeving naar thuiszorg eenvoudig. De gebruiksvriendelijke interface en stille werking verbeteren de patiëntervaring verder, waardoor het een geprefereerde keuze is voor zorgmanagement.

In 2021 werd de BiPAP A30, samen met verschillende andere BiPAP-, CPAP- en bepaalde beademingstoestellen die tussen 2009 en 2021 zijn geproduceerd, teruggeroepen vanwege potentiële gezondheidsrisico's veroorzaakt door het schuim dat wordt gebruikt om het geluid van de machines te verminderen. Het op polyester gebaseerde polyurethaanschuim (PE-PUR) begon af te breken bij een hoge luchtvochtigheid of warmte, waardoor gebruikers deeltjes van het zwarte schuim en de chemicaliën uit de schuimisolatie konden inademen of inslikken. Er is een risico op ernstig letsel door het schuim dat medische interventie noodzakelijk maakt.

Voor meer informatie over bi-level beademingstoestellen en andere Philips-producten, bezoek de Officiële website van Philips.

Het apparaat is wit van kleur en vierkant van vorm zonder de aangekoppelde 'Dry Box'. Het is niet verkrijgbaar in andere kleuren. Wanneer de 'Dry Box' is bevestigd, is de algehele vorm van het apparaat rechthoekig. Het weegt ongeveer 2,1 kg inclusief de stroomvoorziening. De totale afmetingen zijn: 21,6 cm B x 19 cm L x 11,5 cm H. Het modelnummer bevindt zich aan de voorzijde van het apparaat.

• Beademingsmodi: CPAP, S, S/T, PC, T
• Gewicht: 2,1 kg (met stroomvoorziening)
• DC-stroombron: 12 VDC, 5,0 A (externe batterij), 24 VDC, 4,2 A (stroomvoorziening)
• Hybride beademing: AVAPS (Average Volume Assured Pressure Support)
• IPAP: 4 - 30 cm H₂O
• Afmetingen: 21,6 cm B x 19 cm L x 11,5 cm H
• AVAPS-snelheid: 0,5 tot 5 cmH2O/min
• EPAP: 4 - 25 cm H₂O
• Batterijreserve: 11 uur bij IPAP 15 / EPAP 4 cm H2O en 12 BPM
• Inspiratietijd: 0,5 - 3 sec.
• Doel-teugvolume (indien AVAPS ingeschakeld): 200 - 1500 ml
• Ademhalingsfrequentie: 0 - 40
• Stijgtijd: 1 (100 ms) - 6 (600 ms)
• Aansluitingen voor polygraaf en polysomnografie: Directe verbinding met Alice PDx en Alice6 PSG-systemen, AOM voor aansluiting op de meeste PSG-systemen
• Triggers en cycli: Digitaal Auto-TRAK-algoritme
• Geluidsniveau: < 30 dBA bij 10 cmH2O
• Bevochtiging: System One-vochtigheidsregeling en 'Dry Box'-technologie
• Alarmen: Patiëntontkoppeling, Apneu, laag minuutvolume, laag teugvolume (alleen bij AVAPS), hoge ademhalingsfrequentie
• Monitoring: Druk, teugvolume, minuutvolume, ademhalingsfrequentie, lek, I/E-ratio
• Gegevensbeheer: EncorePro 2 en DirectView-software. Compatibel met oximetriemodule, geavanceerde detectie van residuele ademhalingsgebeurtenissen (Apneu/Hypopneu-index, obstructieve apneu, centrale apneu, hypopneu, periodieke ademhaling, RERA, groot lek en snurken)
• Afstandsbediening: Compatibel met PC Direct

Philips Respironics BiPAP A30 productblad

NhCare productinformatiepagina

Biomed-leverancier

HCE-informatiepagina

FDA-informatie over terugroepactie