Populaire forumvragen
Stel een vraagEr zijn geen vragen. Wees de eerste om een vraag te stellen!
Achtergrond
De ResMed Astral 150 is een draagbaar beademingstoestel voor levensondersteuning dat in 2014 werd uitgebracht als upgrade van de eerdere draagbare beademingssystemen van ResMed. De Astral 150 is ontworpen voor patiënten die invasieve of niet-invasieve mechanische beademing nodig hebben en is een compact, lichtgewicht toestel dat in zowel klinische als thuiszorgomgevingen wordt gebruikt.
Dit model was een verbetering ten opzichte van eerdere ResMed-beademingstoestellen dankzij een 30% compacter ontwerp, een verlengde batterijduur van 11 uur en Bluetooth-connectiviteit voor monitoring op afstand. De belangrijkste kenmerken zijn een 5,5-inch touchscreen-interface, meerdere beademingsmodi (CPAP, BiPAP en druk-/volumeregeling) en compatibiliteit met de RT210-bevochtiger. De Astral 150 ondersteunt volwassen en pediatrische patiënten met aandoeningen aan de luchtwegen zoals COPD, ALS of ademhalingsfalen.
Het beademingstoestel kreeg FDA-goedkeuring (K133868) voor veiligheid en effectiviteit en bleef een toonaangevend draagbaar beademingstoestel totdat het eind jaren 2010 werd opgevolgd door nieuwere modellen van ResMed.
Identificatie
De ResMed Astral 150 kan worden geïdentificeerd aan het modelnummer AST150 dat duidelijk op het toestellabel staat weergegeven, waarbij specifieke varianten zoals AST150-01 regionale versies aangeven. Dit draagbare beademingstoestel heeft een compacte blauwe behuizing met een geïntegreerde draagbeugel en een kenmerkende 5,5-inch touchscreen-interface. De FDA-goedkeuringsdocumentatie (K133868) bevestigt de release in 2014 met een Class II medische toestelclassificatie, terwijl de officiële specificaties van ResMed de compatibiliteit met het RT210-bevochtigersysteem vermelden. In tegenstelling tot eerdere modellen biedt de Astral 150 een langere batterijduur en Bluetooth-connectiviteit voor klinische monitoring, zoals vermeld in zowel de ondersteuningsmaterialen van ResMed als het toesteloverzicht van Lincare. De regelgevende markeringen en serienummers van het toestel bevinden zich doorgaans op het achterpaneel nabij de voedingsingang.
Technische Specificaties
Algemeen:
Beademingstype: Invasief/Niet-invasief (NIV)
Draadloze verbinding: Bluetooth
Voedingsbron: AC/DC of oplaadbare batterij
Beademingsmodi:
Drukregeling: Ja
Volumeregeling: Ja
CPAP-modus: Ja
BiPAP-modus: Ja
Fysieke specificaties:
Afmetingen: 22,1 cm x 15 cm x 10,9 cm
Gewicht: 2 kg (met batterij)
Behuizingsmateriaal: Polycarbonaat-mengsel
Beeldscherm & Interface:
Schermtype: 5,5-inch kleuren-touchscreen
Bedieningsinterface: Draaiknop + touchscreen
Bevochtigingssysteem:
Compatibele bevochtiger: RT210
Type bevochtiger: Heated passover
Batterij:
Technologie: Lithium-ion
Batterijduur: Tot 11 uur
Oplaadtijd: 4 uur (volledig opgeladen)
Alarmen & Veiligheidsfuncties:
Alarmen voor hoge/lage druk: Ja
Alarm bij stroomuitval: Ja
Apneu-alarm: Ja
Zuurstofmonitoring: Optioneel
Prestatiespecificaties:
Ademhalingsfrequentie: 5-80 bpm
Tidal volume: 50-2000 mL
Piekstroom: 180 L/min
PEEP-bereik: 0-20 cmH₂O
Naleving & Certificeringen:
FDA-goedkeuring: K133868 (Klasse II)
CE-markering: Ja
Bedrijfshoogte: Tot 2438 meter
Inbegrepen accessoires:
Voedingsadapter (12V DC)
Oplaadbare lithium-ionbatterij
Standaard patiëntcircuit
Bron: Officiële ondersteuning ResMed, FDA-database (K133868), Lincare
Aanvullende Informatie
Officiële ondersteuningspagina ResMed Astral 150
